1、藥物研發(fā)項目的質(zhì)量研究和質(zhì)量控制工作;
2、藥品質(zhì)量研究相關(guān)試驗資料、申報資料的整理撰寫;
3、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)讓后的檢驗方法交接工作。
1、藥學、藥物分析、分析化學等相關(guān)專業(yè),大專以上學歷;
2、能夠熟練查閱外文文獻,有一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,熟悉藥品研發(fā)、注冊相關(guān)法規(guī);
3、具備扎實的化學分析理論知識,對研發(fā)工作懷有濃厚興趣;熟練操作、維護保養(yǎng)HPLC、GC等藥物分析常用儀器設(shè)備;
4、有良好的計劃、溝通、學習能力,良好的團隊意識;
5、性格開朗,樂觀向上,身體健康。
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